1er congrès jeunes chercheurs sur le cancer (YS2C)

Professor Manel Esteller, M.D., Ph.D.
Director, Josep Carreras Leukemia Research Institute

Manel Esteller a obtenu son diplôme de médecine à l’université de Barcelone en 1992, où il a également obtenu son doctorat spécialisé dans la génétique moléculaire du carcinome de l’endomètre en 1996. Il a été chercheur invité à l’école des sciences biologiques et médicales de l’université de St. Andrews (Écosse, Royaume-Uni), période durant laquelle ses recherches se sont concentrées sur la génétique moléculaire du cancer du sein héréditaire. De 1997 à 2001, Esteller a été chercheur postdoctoral et associé de recherche à l’université et à l’école de médecine Johns Hopkins (Baltimore, États-Unis), où il a étudié la méthylation de l’ADN et le cancer humain. Ses travaux ont été décisifs pour établir que l’hyperméthylation du promoteur des gènes suppresseurs de tumeurs est une caractéristique commune à toutes les tumeurs humaines.

D’octobre 2001 à septembre 2008, Manel Esteller a dirigé le laboratoire d’épigénétique du cancer du CNIO, où son principal domaine de recherche était les altérations de la méthylation de l’ADN, des modifications des histones et de la chromatine dans le cancer humain. Le Dr Esteller a été directeur du Programme d’épigénétique et de biologie du cancer (PEBC) à Barcelone (2008-2019). Il est directeur de l’Institut de recherche sur la leucémie Josep Carreras (IJC), président du département de génétique de la faculté de médecine de l’université de Barcelone et professeur de recherche à l’ICREA. Ses recherches actuelles sont consacrées à l’établissement de cartes de l’épigénome et de l’épitranscriptome des cellules normales et transformées, et au développement de nouveaux médicaments épigénétiques pour le traitement du cancer.

Auteur de plus de 600 publications originales dans des revues scientifiques évaluées par des pairs, dont 24 ont été classées dans la catégorie des “articles très cités”. Le Dr Esteller a le facteur d’impact total le plus élevé et le plus grand nombre de citations (81 783) parmi les scientifiques biomédicaux en Espagne. Il a un h-Index de 134 selon Web of Science – Clarivate Analytics et un h-Index de 166 selon Google Scholar. Le Dr Esteller est considéré comme faisant partie des 0,01 % des meilleurs scientifiques mondiaux en termes d’impact par l’université de Stanford (METRICS) et le Web of Science Group-Clarivate Analytics. Il est également membre de nombreuses sociétés scientifiques internationales, de comités de rédaction et examinateur pour de nombreuses revues et agences de financement. Le Dr Esteller est également rédacteur en chef adjoint pour Cancer Research, The Lancet Oncology, Carcinogenesis, Genome Research et The Journal of The National Cancer Institute. Il est le rédacteur en chef d’Epigenetics. Il est également directeur du projet The Cancer Genome Atlas (TCGA) pour le cancer de primitif inconnu (CUP) (2018-2022) du National Cancer Institute – National Institutes of Health (NCI-NIH) aux États-Unis (US) et directeur du projet The International Proteogenome Consortium (ICPC) “Proteogenomics of B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia” (2022-2023) également par le NCI.

Ses travaux ont reçu, entre autres, le Carcinogenesis Award (2005), le Beckman-Coulter Award (2006), le Fondazione Piemontese per la Ricerca sul Cancro (FPRC) Award (2006), le Swiss Bridge Award (2006), le Innovation Award du Commonwealth of Massachussets (2007), le Human Frontier Science Program Award (2007), le DEbiopharm-EPFL Award (2009), le Dr. Josef Steiner Cancer Research Award (2009), Lilly Foundation Preclinical Biomedical Research Award (2009), World Health Summit Award (2010), European Research Council Advanced Grant (2011), Rey Jaime I Research Award (2013), Severo Ochoa Award in Biomedicine (2014), National Award in Oncology (2014), Dr Josep Trueta Medal, Catalan Goverment (2015), National Research Award of the Catalan Goverment (2015), Médaille d’or, Parlement de Catalogne (2016), Prix international de Catalogne (2016), Prix Falcó Carlemany (2017), Innovation in Healthcare Oncology Award (2018), Lansdowne Lecture Award, Université de Victoria, Canada (2019), Médaille Narcís Monturiol, Gouvernement catalan (2020), Membre élu de l’Academia Europaea (2021) et de l’Académie européenne des sciences (2021). En 2022, sa découverte des profils d’hyperméthylation de l’ADN spécifiques à un type de cancer a été sélectionnée comme article marquant de la recherche sur le cancer par l’AACR et le National Cancer Act.

Doctor Olivier Delattre  MD, Ph.D (information will follow)
Director at Cancer, Hétérogénéité, Instabilité et Plasticité – U830 – Institut Curie

Olivier Delattre, MD, PhD, a été formé en oncologie pédiatrique et en génétique. Son domaine de recherche porte principalement sur la génétique et la biologie des cancers pédiatriques. En particulier, son laboratoire a identifié les altérations génétiques d’une variété de cancers pédiatriques, notamment le réarrangement EWS-FLI1 dans le sarcome d’Ewing, l’inactivation SMARCB1 dans les tumeurs rhabdoïdes, la mutation d’activation ALK dans le neuroblastome et la fusion BCOR-CCNB1 dans le sarcome de type Ewing. Il a également contribué à l’identification des principales mutations prédisposant aux tumeurs ou des facteurs de susceptibilité génétique dans la neurofibromatose de type II, la prédisposition au syndrome rhabdoïde, le neuroblastome et le sarcome d’Ewing. Son laboratoire s’intéresse également de près au décryptage de l’origine cellulaire des cancers pédiatriques, en particulier le sarcome d’Ewing, le neuroblastome et les tumeurs rhabdoïdes. Globalement, son laboratoire cherche à mieux comprendre l’interaction entre les anomalies génétiques et le contexte spécifique de la cellule d’origine. Olivier Delattre est membre de l’EMBO depuis 2011 et de l’Academia Europea depuis 2012. Il a reçu de nombreux prix dont le prix Eurocancer en 2007, le prix Charles Oberlin en 2009, le prix Leopold Griffuel en 2016, le Grand Prix Inserm 2022, et a récemment été honoré par le prix de l’AACR-St. Baldrick’s Foundation pour ses réalisations exceptionnelles dans la recherche sur le cancer pédiatrique.

Olivier Delattre est directeur du département Biologie et génétique du cancer Inserm U830 et directeur du centre SIREDO, un centre pédiatrique d’envergure internationale créé en 2017 à l’Institut Curie. SIREDO (Soins, Innovation et recherche pour les enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer) regroupe des chercheurs et des médecins dans les domaines de l’oncopédiatrie, de l’adolescent et du jeune adulte afin d’apporter le plus rapidement possible de nouveaux médicaments aux patients.

Doctor Francesco Iorio Ph.D
Research Group Leader at Iorio Group, Computational Biology Research Centre, Human Technopole, Milan

Francesco Iorio est chef de groupe de recherche au sein du centre de recherche en biologie computationnelle de Human Technopole (l’institut des sciences de la vie de Milan, Italie). Son groupe travaille à l’interface de la biologie, de l’apprentissage automatique, des statistiques et de la théorie de l’information pour comprendre et prédire comment les altérations génomiques et les caractéristiques moléculaires d’autres données omiques contribuent aux processus pathologiques, au recâblage des circuits biologiques et à l’impact des réponses thérapeutiques dans les cancers humains et d’autres maladies.
Leurs recherches visent à faire progresser la santé humaine en concevant des algorithmes, des outils informatiques et de nouvelles méthodes analytiques pour intégrer et analyser des ensembles de données de pharmacogénomique et de génomique fonctionnelle afin d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, des biomarqueurs et des possibilités de repositionnement des médicaments.

Le groupe Iorio contribue à la création d’une carte complète de toutes les dépendances génétiques dans les cancers humains et au développement d’une infrastructure informatique pour traduire cette carte en lignes directrices pour le développement de médicaments à un stade précoce et la médecine de précision.
Ils conçoivent, mettent en œuvre et maintiennent des méthodes bioinformatiques et des outils originaux pour l’évaluation des modèles précliniques de cancer, le prétraitement, l’analyse et la visualisation des données de criblage par édition du génome pour la correction in-silico des biais spécifiques aux nouvelles technologies dans ces données, et l’optimisation des bibliothèques d’ARN guides uniques pour les cribles CRISPR-Cas9 groupés et d’autres contextes expérimentaux.
Ils s’intéressent également à l’analyse des big data, au développement de modèles prédictifs biomédicaux basés sur des données non biomédicales, et aux stratégies de randomisation sous contrainte efficaces sur le plan informatique pour tester les propriétés combinatoires dans les ensembles de données génomiques et les réseaux à grande échelle.

Doctor Kathryn McGinnis, Ph.D
Associate Editor, Nature Communications

Kathryn a rejoint Nature Communications en tant que rédactrice adjointe en 2021. Elle a étudié le rôle des stéroïdes dans le cancer du cerveau en utilisant le séquençage de l’ARN en vrac et à l’échelle d’une seule cellule au cours de son doctorat et de son post-doc à l’Université de Leeds, au Royaume-Uni. Auparavant, elle a obtenu une licence en immunologie à l’université de Glasgow et une maîtrise en sciences en travaillant dans le secteur des banques de cellules souches. Kathryn s’occupe des manuscrits relatifs à l’utilisation des technologies -omiques dans le domaine du cancer, en particulier dans le domaine des biomarqueurs de la réponse au traitement.

Stephane Mission Bio (information will follow)

L’équipe d’organisation :

Benoît Aliaga, Ph.D; CRCT Toulouse	Chloé Bessiere, Ph.D; CRCT Toulouse	Steffen Fuchs, MD; CRCT Toulouse, Charité-University Hospital Berlin, Germany	Julie Ripoll, Ph.D; LIRMM, Montpellier
Pierre-François Roux, Ph.D; IRCM, Montpellier	Benjamin Bonnard, Ph.D; BRIC, Bordeaux	Sara Ovejero, Ph.D; IGH, Montpellier

Localisation :

Le congrès aura lieu à l’IUCT (Institut Universitaire du Cancer de Toulouse, https://www.iuct-oncopole.fr/en), amphithéâtre. La session poster et le déjeuner auront lieu à proximité de l’amphithéâtre.

Le cocktail de fin aura lieu au CRCT, au premier étage, directement accessible à partir de l’IUCT.

Commentbaccéder à IUCToncopole