Équipe
Gilles Favre – Olivier Sordet
SIGNATHER :
Signalisation cellulaire, oncogenèse et thérapeutiques
Les spécificités
de notre axe de recherche
Notre objectif général est de comprendre les anomalies moléculaires des voies de signalisation des cellules cancéreuses et de traduire les découvertes faites au laboratoire en nouvelles stratégies thérapeutiques. Notre premier thème de recherche porte sur les voies de signalisation impliquant les récepteurs à activité tyrosine kinase (RTK)/RAS/MAPK et les RHOGTPases pour comprendre leur rôle dans le contrôle de la prolifération cellulaire, la survie et la progression tumorale, et concevoir de nouvelles stratégies thérapeutiques. Nous étudions aussi la signalisation et les mécanismes de réparation des cassures double-brin (DSB) de l’ADN générées dans les régions transcrites, et leur rôle dans l’oncogenèse et la résistance aux thérapies ciblées. L’expertise de l’équipe à la fois dans les biotechnologies de pointe basées sur les interactions protéine-protéine-GFP, et dans la signalisation et la réponse aux dommages de l’ADN, contribue directement et indirectement à de nouvelles découvertes biologiques et cliniques ainsi qu’à l’émergence de nouveaux concepts dans l’étude de la résistance aux thérapies ciblées et à la découverte de nouvelles cibles. En collaboration étroite avec les services cliniques, nous menons une recherche translationnelle et clinique dans les cancers du poumon.
Signalisation oncogénique
RTK/RAS/MAPK
RHOGTPases
Cancer du poumon
Recherche translationnelle
Biopsies liquides
Biomarqueurs
Essais cliniques
Thérapies ciblées
Résistance
Biotechnologie
Split GFP
Cassures de l’ADN
Instabilité génomique
Transcription
DES PROJETS
DE RECHERCHE
La transcription dans l’oncogenèse et la réponse aux traitements anticancéreux
Agnese Cristini
Cassures de l’ADN transcriptionnelles et maladies humaines
Olivier Sordet
Détection précoce du cancer et de la résistance au traitement
Anne Pradines et Julien Mazières
Plasticité cellulaire médiée par les Rho GTPases dans la progression du cancer bronchique et la résistance aux thérapies
Olivier Calvayrac
Mécanismes moléculaires et modulation de l’activité des petites GTPases dans le cancer
Stéphanie Cabantous
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#ResultatScientifique 🔎 | Cancer du poumon: une nouvelle piste pour combattre les résistances aux thérapies ciblées
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Compte officiel du Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse
🇬🇧Cytidine deaminase-dependent mitochondrial biogenesis as a potential vulnerability in pancreatic cancer cells. ImPact team @CordelierPierre article from @crctoncopole published in @CommsBio
➡️https://www.crct-inserm.fr/en/targeting-the-energy-production-process-in-pancreatic-cancer-cells-which-relies-on-an-enzyme-called-cytidine-deaminase-could-make-these-cells-more-vulnerable/
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