Équipe
Eric Delabesse
IGAALD :
Impact des altérations génétiques sur le développement
des leucémies aiguës
Les spécificités
de notre axe de recherche
Les leucémies aiguës sont des cancers de la moelle osseuse associés à un mauvais pronostic, principalement sporadiques, certaines ont une origine génétique. Le développement de ces cancers fait suite à l’acquisition successive de mutations, (généralement entre 1 à 5).
Nous analysons les mécanismes biologiques par lesquels les mutations des gènes centraux de l’hématopoïèse (principalement PAX5 dans la différenciation B, GATA2 dans la différenciation myéloïde et USP7 et CHK1 acteurs du cycle cellulaire) reprogramment les progéniteurs normaux pour établir un état pré-leucémique et initier cette transformation leucémique. Notre équipe utilise une approche multidisciplinaire sur des échantillons de patients et des modèles murins, utilisant de la mutagenèse par technologie CRISPR-Cas9, des tests fonctionnels ex vivo et in vivo, de la cytométrie en flux, des analyses du transcriptome et des mutations (par séquençage de nouvelle génération) et du criblage à haut débit de médicaments.
Cette approche combinée nous permet d’étudier le développement hématopoïétique normal et la biologie des cellules souches hématopoïétiques ainsi que la reprogrammation oncogénique et le processus oncogénique induits par ces mutants.
Ces travaux s’intègre ainsi dans une recherche fondamentale et translationnelle, ayant pour perspective l’identification de nouveaux agents thérapeutiques améliorant le traitement de la leucémie aiguë, en particulier le ciblage des cellules souches leucémiques.
Recherche clinique
Syndromes myélodysplasiques
Leucémies Aiguës Myéloïdes B
Facteur de transcription GATA2
mutations germinales
registre national
DES PROJETS
DE RECHERCHE
Développement leucémique des hémopathies avec altérations germinales de GATA2
Marlène Pasquet
Caractérisation et ciblage des cellules souches pré-leucémiques des leucémies aiguës lymphoblastiques B
Bastien Gerby
Fonctions de la kinase CHK1 et de la déubiquitylase USP7 dans l’hématopoïèse normale et leucémique.
Christine Didier
Analyse génomique des leucémies aiguës
Eric Delabesse
Etude des altérations germinales des facteurs de transcription dans les leucémies aiguës
Cyri Broccardo
LES FOCUS
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Happy to share our work about somatic alterations in GATA2 deficiency. https://haematologica.org/article/view/haematol.2022.282250 Thanks to all members of French/Belgium GATA2 Group @marlene_pasquet and collaborators @MatthewCollin
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Centre de Recherches contre le Cancer de Toulouse (Oncopole)
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Compte officiel du Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse
🇬🇧Cytidine deaminase-dependent mitochondrial biogenesis as a potential vulnerability in pancreatic cancer cells. ImPact team @CordelierPierre article from @crctoncopole published in @CommsBio
➡️https://www.crct-inserm.fr/en/targeting-the-energy-production-process-in-pancreatic-cancer-cells-which-relies-on-an-enzyme-called-cytidine-deaminase-could-make-these-cells-more-vulnerable/