Les 19 équipes
du CRCT

T2i : Immunité anti-tumorale et immunothérapie

Maya AYYOUB, Jean-Pierre DELORD
et 16 collaborateurs

Déchiffrer les mécanismes moléculaires et cellulaires de la sensibilité/résistance des tumeurs à l’immunothérapie afin de concevoir des thérapies combinées capables de vaincre les résistances.

MELASPHINX : Métabolisme du céramide dans le mélanome : des mécanismes moléculaires à l’immunothérapie

Bruno SEGUI, Nathalie ANDRIEU
et 21 collaborateurs

Cibler le métabolisme du céramide et de ses dérivés afin de prévenir la progression tumorale et surmonter la résistance aux médicaments anticancéreux, aux cytokines et aux cellules immunitaires.

MICROPANC : Microenvironnement & Résistante Thérapeutique dans les Néoplasies Pancréatiques

Corinne BOUSQUET
et 18 collaborateurs

Comprendre comment le microenvironnement tumoral, et plus spécifiquement des populations de fibroblastes associés au cancer, participe à l’hétérogénéité des tumeurs pancréatiques et organise leur résistance aux thérapies, afin de proposer des combinaisons de drogues co-ciblant ce microenvironnement en plus de cibler les cellules tumorales.

NoLymIT : Nouvelles immunothérapies contre les lymphomes

Camille LAURENT
et 21 collaborateurs

Au travers de l’étude de la composante immunitaire du microenvironnement dans les lymphomes B et la Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC), l’équipe s’attache à caractériser les mécanismes d’immuno-échappement ainsi que  de nouvelles cibles thérapeutiques à l’aide de techniques de séquençage unicellulaire implémentés d’outils bio-informatique innovants, de techniques d’imagerie sophistiquées de culture in vitro et de modélisation 3D.

RADOPT : Optimisation de la radiothérapie: des voies de signalisation moléculaires aux essais cliniques

Elizabeth Cohen-Jonathan Moyal, Christine Toulas
et 22 collaborateurs

Optimiser la radiothérapie dans la prise en charge des patients porteurs de glioblastomes (GBM) :  Les études menées concernent les mécanismes biologiques de radiorésistance , l’optimisation de la définition  de la cible à irradier et la délivrance de la dose sur des volumes complexes afin de décrypter les mécanismes de radiorésistance, de valider des cibles d’intérêt à cibler par des inhibiteurs spécifiques qui sont ensuite évalués dans des essais cliniques combinant via des approches d’intelligence artificielle toutes les multi-données de paramètres cliniques, de marqueurs biologiques, d’imagerie et de physique dans la prédiction de la réponse thérapeutique étudiée.

GENIM : Oncogénomique et immunologie du myélome

Hervé AVET-LOISEAU, Ludovic MARTINET
et 24 collaborateurs

Cette équipe est totalement dédié à la compréhension et au ciblage thérapeutique du myélome multiple, une hémopathie maligne incurable affectant la moelle osseuse. Plus précisément, notre équipe vise à étudier l’impact des facteurs génomiques et immunitaires sur le développement du myélome et la réponse au traitement.

IGAALD : Impact des altérations génétiques sur le développement des leucémies aiguës

Eric Delabesse
et18 collaborateurs

L’activité de cette équipe s’inscrit dans une recherche translationnelle grâce à une composante hospitalière qui permet, en plus du diagnostic, de rechercher les causes moléculaires (mutations) chez des patients atteints de leucémies, et une composante de recherche fondamentale qui modélise ces causes dans des cellules ou dans des modèles de souris afin de trouver de nouvelles cibles thérapeutiques.

METAML : Métabolisme et résistance thérapeutique dans les leucémies aiguës myéloïdes

Jean-Emmanuel SARRY / Carine JOFFRE
et 31 collaborateurs

Les leucémies aiguës myéloïdes sont caractérisées par un taux de rechute élevé en réponse aux traitements, dû au développement de résistance aux thérapies. Le but de l’équipe METAML est d’étudier les mécanismes d’adaptation et de reprogrammation métabolique à la base de cette résistance afin de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour éradiquer les cellules leucémiques résistants et empêcher les rechutes.

DynAct : Dynamique moléculaire des interactions lymphocytaires

Salvatore VALITUTTI
et 13 collaborateurs

Utiliser des outils expérimentaux et informatiques pour déchiffrer la communication intercellulaire au niveau de la synapse immunologique entre les cellules du système immunitaire humain afin de mieux comprendre les réponses immunitaires chez les patients atteints de cancer et, en perspective, de contribuer à l’amélioration des stratégies immunothérapeutiques contre le cancer.

ADAPTAML : Mécanismes d’adaptation non génétiques et résistance à la thérapie dans les leucémies aigües myéloïdes.

Carine JOFFRE et Margherita GHISI
et 18 collaborateurs

Les leucémies aiguës myéloïdes sont des cancers très agressifs avec un taux de survie à 5 ans qui reste faible (moins de 30%). Une meilleure compréhension de la biologie des LAM ainsi que l’identification de nouvelles vulnérabilités moléculaires et cellulaires sont donc essentielles pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques et ainsi améliorer le pronostic des patients.