Équipe
Julie Guillermet-Guibert

SigDYN :

Signalisation cellulaire intégrée et isoformes de PI3K

Les spécificités

de notre axe de recherche

La famille des kinases lipidiques appelées phosphoinositide 3-kinases (PI3K) est impliquée dans des fonctions cellulaires majeures telles que la survie, la prolifération, la croissance, la migration, la différenciation cellulaire mais aussi la synthèse des protéines et le trafic vésiculaire intracellulaire. Chez les vertébrés, la famille PI3K est divisée en trois classes différentes. Cette classification est basée sur leur structure, leur mode d’activation et la spécificité de leur substrat lipidique in vitro et in vivo. Ces enzymes, codées par 8 gènes différents, phosphorylent le groupement hydroxyle en position 3 du noyau inositol des phosphoinositides, d’où leur nom.

Seule, la classe I (composée de PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ) peut produire à partir du phosphatidylinositol (4,5) -bisphosphate [PtdIns-4,5-P2, PtdIns (4,5) P2, PIP2] du phosphatidylinositol (3,4,5) -trisphosphate [PtdIns-3,4,5-P3, PtdIns (3,4,5) P3, PIP3]. Le substrat des enzymes de classe I est majoritairement localisé à la membrane cellulaire. Ainsi, l’activation des PI3K de classe I produit un second messager lipidique à la membrane plasmique à l’interface avec le cytoplasme, ce qui permet la transmission de l’information biochimique dans le cytoplasme et qui conduit à une réponse cellulaire.

Les PI3K de classe II (PI3KC2α, PI3KC2β, PI3KC2γ) et de classe III (VPS34) peuvent générer du phosphatidylinositol 3-phosphate [PtdIns-3-P, PtdIns (3) P, PI-3-P]. Les PI3K de classe II peuvent aussi synthétiser le phosphatidylinositol (3,4) -bisphosphate [PtdIns-3, 4-P2, PtdIns (3,4) P2]. Les substrats de ces enzymes sont présents dans les membranes externes des organites à l’intérieur de la cellule, au niveau des endosomes, des autophagosomes. Ainsi, les PI3K de classe II et III contrôlent le trafic vésiculaire intracellulaire.

La forte activation des PI3K de classe I est considérée comme une caractéristique du cancer ; cependant, le rôle de chaque PI3K de classe I dans les différentes étapes de cancérogenèse est mal connu. Ces recherches sont réalisées par notre équipe.

Les rôles des PI3K de classe II et III dans le cancer sont très peu étudiés. Nous avons entrepris de les comprendre.

Signalisation oncogénique

PI3K

thérapies ciblées

résistance

niche tumorale

initiation du cancer

mécanobiologie

compression

souris génétiquement modifiées

imagerie des tumeurs

cancer du pancréas

cancer de l’ovaire

DES PROJETS
DE RECHERCHE

LES FOCUS
DE L’ÉQUIPE

Découvrir

Seconde saison des Apprentis Chercheurs au CRCT

Lire plus

Nouvelle publication sur l’Autophagie

Lire plus

Focus recherche 2022 équipe SigDyn

Lire plus

Cancer sous pression : quels sont les signaux activés ?

Lire plus

Comment cibler les 3 classes de PI3Ks dans le cancer ?

Lire plus

Comprendre

L’équipe SigDYN obtient la prestigieuse labélisation de la Fondation ARC pendant 3 ans:

Lire plus

Septembre en Or, mois international des cancers de l’enfant

Lire plus

10 ans de recherche contre le Cancer : Toulouse au cœur de la lutte

Lire plus

La cellule tumorale

Lire plus

L’immunothérapie en cancérologie

Lire plus

Participer

TOW2025 J-30 inscription anticipée

Lire plus

CRCT@EACR2024-Mitochondries & Cancer, deux équipes mises en avant

Lire plus

Image CRCT Lauréate du prestigieux concours CNRS LLPI

Lire plus

Ecole technologique du CNRS APIPhot – Focus sur la microscopie en profondeur et de super-résolution

Lire plus

WORKSHOP : Clinical applications of PI3K inhibitors

Lire plus

En live

Guillermet's Lab Suivre 151 128

Julie Guillermet-Guibert's lab located in https://t.co/Y4Z7QkJ9AU, working on signaling dynamics and focusing on PI3K in pancreatic cancer.

GuillermetLab
Voir plus

PRODUCTIONS SCIENTIFIQUES

PUBLICATIONS 2024
Despas, Fabien, Maria Chaouki, Sandra De Barros, Baptiste Bonneau, Ben Allal, Julie Guillermet-Guibert, and Loïc Ysebaert. “Pharmacokinetics of Idelalisib in Chronic Lymphocytic Leukemia and Follicular Lymphoma Disclose Better Outcomes for Patients with Lower Exposure.” Leukemia & Lymphoma, May 15, 2024, 1–3. https://doi.org/10.1080/10428194.2024.2353330.
Fébrissy, Chanaëlle, Marine Adlanmerini, Christel Péqueux, Frédéric Boudou, Mélissa Buscato, Adrien Gargaros, Silveric Gilardi-Bresson, et al. “Reprogramming of Endothelial Gene Expression by Tamoxifen Inhibits Angiogenesis and ERα-Negative Tumor Growth.” Theranostics 14, no. 1 (2024): 249–64. https://doi.org/10.7150/thno.87306.
PUBLICATIONS 2023
Schmitter, Céline, Mickaël Di-Luoffo, and Julie Guillermet-Guibert. “Transducing Compressive Forces into Cellular Outputs in Cancer and Beyond.” Life Science Alliance 6, no. 9 (September 2023): e202201862. https://doi.org/10.26508/lsa.202201862.
Nicco, Carole, Marine Thomas, Julie Guillermet, Maryline Havard, Fanny Laurent-Tchenio, Ludivine Doridot, François Dautry, Frédéric Batteux, and Thierry Tchenio. “Mechanistic Target of Rapamycin (MTOR) Regulates Self-Sustained Quiescence, Tumor Indolence, and Late Clinical Metastasis in a Beclin-1-Dependent Manner.” Cell Cycle (Georgetown, Tex.) 22, no. 5 (March 2023): 542–64. https://doi.org/10.1080/15384101.2022.2123187.
Thibault, Benoît, Fernanda Ramos-Delgado, and Julie Guillermet-Guibert. “Targeting Class I-II-III PI3Ks in Cancer Therapy: Recent Advances in Tumor Biology and Preclinical Research.” Cancers 15, no. 3 (January 27, 2023): 784. https://doi.org/10.3390/cancers15030784.
Ben Meriem, Zacchari, Tiphaine Mateo, Julien Faccini, Céline Denais, Romane Dusfour-Castan, Catherine Guynet, Tatiana Merle, et al. “A Microfluidic Mechano-Chemostat for Tissues and Organisms Reveals That Confined Growth Is Accompanied with Increased Macromolecular Crowding.” Lab on a Chip 23, no. 20 (2023): 4445–55. https://doi.org/10.1039/D3LC00313B.
PUBLICATIONS 2022
Chaves-Almagro, Carline, Johanna Auriau, Alizée Dortignac, Pascal Clerc, Hubert Lulka, Simon Deleruyelle, Fabrice Projetti, et al. “Upregulated Apelin Signaling in Pancreatic Cancer Activates Oncogenic Signaling Pathways to Promote Tumor Development.” International Journal of Molecular Sciences 23, no. 18 (September 13, 2022): 10600. https://doi.org/10.3390/ijms231810600.
PUBLICATIONS 2021
Cintas, Célia, Thibault Douche, Zahra Dantes, Emmanuelle Mouton-Barbosa, Marie-Pierre Bousquet, Coralie Cayron, Nicole Therville, et al. “Phosphoproteomics Identifies PI3K Inhibitor-Selective Adaptive Responses in Pancreatic Cancer Cell Therapy and Resistance.” Molecular Cancer Therapeutics 20, no. 12 (December 2021): 2433–45. https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-20-0981.
Di-Luoffo, M., Z. Ben-Meriem, P. Lefebvre, M. Delarue, and J. Guillermet-Guibert. “PI3K Functions as a Hub in Mechanotransduction.” Trends in Biochemical Sciences 46, no. 11 (November 2021): 878–88. https://doi.org/10.1016/j.tibs.2021.05.005.
Cayron, C., S. Rigal, and J. Guillermet-Guibert. “Is Targeting Autophagy a Promising Lead to Unveil the Cloak of Invisibility in Pancreatic Cancer?” Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology 45, no. 6 (November 2021): 101622. https://doi.org/10.1016/j.clinre.2021.101622.
Thibault, Benoit, Fernanda Ramos-Delgado, Elvire Pons-Tostivint, Nicole Therville, Celia Cintas, Silvia Arcucci, Stephanie Cassant-Sourdy, et al. “Pancreatic Cancer Intrinsic PI3Kα Activity Accelerates Metastasis and Rewires Macrophage Component.” EMBO Molecular Medicine 13, no. 7 (July 7, 2021): e13502. https://doi.org/10.15252/emmm.202013502.
Arcucci, Silvia, Fernanda Ramos-Delgado, Coralie Cayron, Nicole Therville, Marie-Pierre Gratacap, Céline Basset, Benoit Thibault, and Julie Guillermet-Guibert. “Organismal Roles for the PI3Kα and β Isoforms: Their Specificity, Redundancy or Cooperation Is Context-Dependent.” The Biochemical Journal 478, no. 6 (March 26, 2021): 1199–1225. https://doi.org/10.1042/BCJ20210004.
Mazloumi Gavgani, Fatemeh, Thomas Karlsson, Ingvild L. Tangen, Andrea Papdiné Morovicz, Victoria Smith Arnesen, Diana C. Turcu, Sandra Ninzima, et al. “Nuclear Upregulation of Class I Phosphoinositide 3-Kinase P110β Correlates with High 47S RRNA Levels in Cancer Cells.” Journal of Cell Science 134, no. 3 (February 10, 2021). https://doi.org/10.1242/jcs.246090.
PUBLICATIONS 2020
Rizzuti, Ilaria Francesca, Pietro Mascheroni, Silvia Arcucci, Zacchari Ben-Mériem, Audrey Prunet, Catherine Barentin, Charlotte Rivière, et al. “Mechanical Control of Cell Proliferation Increases Resistance to Chemotherapeutic Agents.” Physical Review Letters 125, no. 12 (September 18, 2020): 128103. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.125.128103.
Hakobyan, Davit, Chantal Médina, Nathalie Dusserre, Marie-Laure Stachowicz, Charles Handschin, Jean-Christophe Fricain, Julie Guillermet-Guibert, and Hugo Oliveira. “Laser-Assisted 3D Bioprinting of Exocrine Pancreas Spheroid Models for Cancer Initiation Study.” Biofabrication 12, no. 3 (April 16, 2020): 035001. https://doi.org/10.1088/1758-5090/ab7cb8.
Cayron, Coralie, and Julie Guillermet-Guibert. “The Type of KRAS Mutation Drives PI3Kα/γ Signalling Dependency: Implication for the Choice of Targeted Therapy in Pancreatic Adenocarcinoma Patients.” Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology, 2020, S2210740120301662. https://doi.org/10.1016/j.clinre.2020.05.021.
PUBLICATIONS 2019
Zamora, Audrey, Melinda Alves, Charlotte Chollet, Nicole Therville, Tiffany Fougeray, Florence Tatin, Camille Franchet, et al. “Paclitaxel Induces Lymphatic Endothelial Cells Autophagy to Promote Metastasis.” Cell Death & Disease 10, no. 12 (December 20, 2019): 956. https://doi.org/10.1038/s41419-019-2181-1.
Müller, David, Sauyeun Shin, Théo Goullet de Rugy, Rémi Samain, Romain Baer, Manon Strehaiano, Laia Masvidal-Sanz, et al. “EIF4A Inhibition Circumvents Uncontrolled DNA Replication Mediated by 4E-BP1 Loss in Pancreatic Cancer.” JCI Insight 4, no. 21 (November 1, 2019). https://doi.org/10.1172/jci.insight.121951.
Therville, Nicole, Silvia Arcucci, Aurélie Vertut, Fernanda Ramos-Delgado, Dina Ferreira Da Mota, Marlène Dufresne, Céline Basset, and Julie Guillermet-Guibert. “Experimental Pancreatic Cancer Develops in Soft Pancreas: Novel Leads for an Individualized Diagnosis by Ultrafast Elasticity Imaging.” Theranostics 9, no. 22 (2019): 6369–79. https://doi.org/10.7150/thno.34066.

LES MEMBRES DE L’ÉQUIPE

Corentin Bouvier
Doctorant / PhD student
Silvia Arcucci
Ingénieur de laboratoire / laboratory engineer
Romina D'ANGELO
Ingénieur de laboratoire / laboratory engineer
Sanzhar Aitbay
Doctorant / PhD student
Maria Chaouki
Doctorant / PhD student
Julien Faccini
Ingénieur de laboratoire / laboratory engineer
Hala Shalhoub
Chercheur Post-Doctorant / Post-Doc researcher
Julie Guillermet-Guibert
Chercheur statutaire / permanent scientist
Nicole Therville
Ingénieur de laboratoire / laboratory engineer
Benoît Thibault
Chercheur statutaire / permanent scientist
Mickael Di-Luoffo
Chercheur Post-Doctorant / Post-Doc researcher
Camille Guyon
Doctorant / PhD student
Coralie Cayron
Doctorant / PhD student

LES PARTENAIRES & FINANCIERS

Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse

Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (Oncopole)

Toulouse – FR

Nous contacter

05 82 74 15 75

NOUS CONTACTER

Envie de rejoindre
L’équipe du CRCT ?

REJOIGNEZ-NOUS

Pin It on Pinterest