Dr Mary Poupot

CIBLAGE DU MICROENVIRONNEMENT TUMORAL :
BLOCAGE DES MACROPHAGES ASSOCIÉS AUX TUMEURS
ET ACTIVATION DES LYMPHOCYTES Tγδ.

Le microenvironnement tumoral peut renfermer des cellules de l’immunité innée pouvant avoir des fonctions pro-tumorales comme les macrophages associés aux tumeurs (TAMs) et anti-tumorales comme les lymphocytes tueurs Tγδ. Il a été montré que l’activation de l’immunité dans les tumeurs pouvait être largement améliorer par l’élimination des TAMs pro-tumoraux. Nous avons produit et breveté un anticorps monoclonal, appelé 6-25, qui reconnait spécifiquement les TAMs pro-tumoraux de la leucémie lymphoïde chronique, appelés nurse like cells (NLC). La cible membranaire de cet anticorps serait associée à l’agressivité de la maladie. Les perspectives sont d’utiliser cet anticorps à des fins thérapeutiques en cancérologie en combinaison avec des molécules activatrices des lymphocytes Tγδ, plus ou moins spécifiques, telles que des phosphoantigènes et/ou des anticorps ciblant les immune-checkpoints. La détermination de la cible membranaire de l’anticorps 6-25 et l’étude de la biologie de cette cible pourra amener des données fondamentales sur les fonctions pro-tumorales des TAMs dans les tumeurs cancéreuses en général.

 

Regroupement de cellules B leucémiques (rouge) autour d’une Nurse Like Cell NLC (vert)

Financeurs :

Janssen Horizon, Toulouse Tech Transfer, Inserm Tranfert, Prématuration Région Occitanie, Cancéropole GSO.

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