Axe 2
ARN et Cancer
Les travaux de recherche
Le contrôle de l’expression génique est un processus biologique essentiel à tous les organismes.
Le génome d’une cellule contient toutes les informations dont une cellule a besoin pour croître, se diviser et se multiplier. Pour accéder à cette information, l’ADN doit être transcrit en ARN.
Les ARN peuvent être divisés en deux classes :
- les ARN messagers (ARNm), qui sont traduits en protéines,
- les ARN non codants (ARNnc), qui sont fonctionnels en tant que molécules d’ARN et non pour être traduits en protéines.
L’expression des gènes chez les humains est complexe et hautement régulée. Les molécules d’ARN sont connues pour réguler divers processus biologiques. La régulation des ARNm est ainsi réalisée par différentes protéines liant l’ARN (RBP), des ARN non codants, tels que des microARN (miRNA) et de longs ARN non codants (ARNnc) et des modifications épigénétiques.
Les équipes du CRCT de l’Axe 2 explorent la dérégulation de ces acteurs clés du contrôle de l’expression des gènes et de leur rôle dans l’altération du paysage cellulaire pouvant conduire à l’initiation, au maintien, à la progression du cancer, invasion/métastase et à la résistance à la chimiothérapie et aux thérapies ciblées dont l’immunothérapie. Cet axe est coordonné par Fabienne Meggetto.
LES ÉQUIPES DE RECHERCHE
Qui font avancer cet axe
Équipe
Stéphane Pyronnet, Fabienne Meggetto+ 16 collaborateurs
R’n Blood : Biologie des ARN dans les tumeurs hématologiques
Équipe
Stéfania Millevoi + 14 collaborateurs
RNAreg : Protéines de liaison à l’ARN et et stress génotoxique
Équipe
Corinne Bousquet + 18 collaborateurs
MICROPANC : Microenvironnement & Résistante Thérapeutique dans les Néoplasies Pancréatiques
Équipe
Jean Emmanuel Sarry + 31 collaborateurs
METAML : Métabolisme et résistance thérapeutique dans les leucémies aiguës myéloïdes
Équipe
Camille Laurent + 21 collaborateurs
Nouvelles immunothérapies contre les lymhomes
Équipe
Véra Pancaldi + 10 collaborateurs
NetB(IO)² : Network Biology for Immuno-oncology
Équipe
Gilles Favre, Olivier Sordet + 29 collaborateurs
Signalisation cellulaire, oncogenèse et thérapeutiques
Centre de Recherches contre le Cancer de Toulouse (Oncopole)
Toulouse - FR
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