Analyse génomique des leucémies aiguës

Eric Delabesse, PharmD, PhD, PU-PH CHU Toulouse

Le développement des leucémies aiguës résultent de l’acquisition d’un nombre limitée de mutations, au nombre de 1 à 5, rarement plus, en faisant un des cancers les moins mutés. En conséquence, le processus leucémique peut être étudié en reconstituant ces étapes, à l’instar de notre publication dans Proc Natl Acad Sci USA de 2018 (Jamrog L et al., PAX5-ELN oncoprotein promotes multistep B-cell acute lymphoblastic leukemia in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(41):10357-10362).

Du fait de ma participation aux principaux réseaux cliniques nationaux des leucémies aiguës, j’analyse avec les techniques génomiques les plus pointues, l’ordre d’apparition et l’association des mutations au cours du développement leucémique afin de les reproduire dans des modèles contrôlés de leucémogenèse (cellulaire ou murin).

Figure de Largeaud et al., Leukemia 2021