Au cours de mon doctorat, j’explorerai un nouveau sous-type d’adénocarcinome du canal pancréatique (PDAC) associé à l’état cellulaire tumoral et à la sinthèse protéique qui a montré une résistance accrue à la chimiothérapie. L’objectif ultime de mon projet est d’explorer les cellules non tumorales qui peuplent ce type de tumeurs en développant des signatures améliorées basées sur la traduction de l’ARN, dans le but de déconvoluer l’état cellulaire au-delà des types de cellules.

En effectuant cette analyse et d’autres, ainsi qu’en générant un modèle mathématique, nous espérons mieux comprendre le microenvironnement tumoral du PDAC, ce qui ouvrira de nouvelles possibilités thérapeutiques.

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