Axe 1

Voies oncogéniques du cancer :
De la modélisation vers
la thérapie ciblée

Les travaux de recherche

L’établissement d’un état oncogénique est un processus complexe caractérisé par l’accumulation d’évènements génétiques et épigénétiques conduisant au cancer. Le développement d’organismes génétiquement modifiés dans lesquels sont activées des voies oncogéniques particulières au sein de tissus spécifiques ouvre de nombreuses perspectives : Il permet de déchiffrer les mécanismes biologiques par lesquelles les voies oncogéniques perturbent le développement normal d’un tissu. Il aide à comprendre le processus multi-étapes de la maladie de l’initiation à la transformation maligne. Il permet d’explorer à l’échelle moléculaire et fonctionnelle le dialogue entre les cellules cancéreuses et leur microenvironnement. Enfin, il aide au développement de nouvelles thérapies ciblant spécifiquement des marqueurs et/ou des mécanismes biologiques impliqués dans le développement et la résistance du cancer.

L’objectif de cet Axe 1 est de fédérer chercheurs, membres d’équipes et étudiants du CRCT autour d’une thématique intitulée “Voies oncogéniques du cancer: De la modélisation vers les thérapies ciblées”, afin de partager une expertise multidisciplinaire incluant l’utilisation de souris transgéniques ou de modèles de xénogreffes, d’expériences fonctionnelles in vitro et in vivo sur cellules primaires, de séquençage de nouvelle génération associé à des analyses bio-informatiques, d’approches de criblages chimiques ou moléculaires, avec l’objectif commun de comprendre et de cibler les mécanismes autonomes et non-autonomes des voies oncogéniques du cancer.

Coordination Julie Guillermet et Bastien Gerby

LES ÉQUIPES DE RECHERCHE
Qui font avancer cet axe

Équipe

Gilles Favre, Olivier Sordet + 29 collaborateurs

SIGNATHER : Signalisation cellulaire, oncogenèse et thérapeutiques

+
Équipe

Corinne Bousquet + 18 collaborateurs

MICROPANC : Microenvironnement & Résistante Thérapeutique dans les Néoplasies Pancréatiques

 
 
+
Équipe

Camille Laurent + 21 collaborateurs

NoLymIT : Nouvelles immunothérapies contre les lymphomes

+
Équipe

Pierre Cordelier + 21 collaborateurs

ImPact : Innovation thérapeutique dans le cancer du pancréas

+
Équipe

Elizabeth Cohen-Jonathan Moyal +22 collaborateurs

RADOPT : Optimisation de la radiothérapie: des voies de signalisation moléculaires aux essais cliniques

+
Équipe

Marc Poirot, Sandrine Silvente-Poirot + 15 collaborateurs

Métabolisme du cholestérol et innovations thérapeutiques

+
Équipe

Eric Delabesse + 18 collaborateurs

ALTFAL : Altération des facteurs de transcription dans les leucémies aigües

+
Équipe

Julie Guillermet-Guibert + 11 collaborateurs

SigDYN : Intégration des signaux cellulaires & PI3K de classe I, II, III.

+
Équipe

Jean-Emmanuel Sarry + 31 collaborateurs

METAMAL : Métabolisme et résistance thérapeutique dans les leucémies aiguës myéloïdes

+
Équipe

Frédéric Chibon + 10 collaborateurs

ONCOSARC – Oncogenèse des sarcomes

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Équipe

Véra Pancaldi+ 10 collaborateurs

NetB(IO)² : Network Biology for Immuno-oncology

+
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